Clinical Research Associate - 0.5 FTE Poland - FSP

When our values align, there's no limit to what we can achieve.

At Parexel, we all share the same goal - to improve the world's health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every clinical development solution we provide is underpinned by something special - a deep conviction in what we do.

Each of us, no matter what we do at Parexel, contributes to the development of a therapy that ultimately will benefit a patient. We take our work personally, we do it with empathy and we're committed to making a difference.

Parexel FSP poszukuje CRA w Polsce na pół etatu, aby wzmocnić nasz zespół operacji klinicznych. Pracuj z domu i z elastycznością, jakiej oczekujesz. Nasi CRA mają mniej podróży i mniejsze obciążenie pracą, aby zachować równowagę między życiem zawodowym a prywatnym. Oferujemy długoterminowe projekty, światowej klasy technologię i szkolenia dostosowane do Twojego indywidualnego doświadczenia.

Jako CRA będziesz pracować niezależnie i będziesz odpowiedzialny za wszystkie działania wymagane do skonfigurowania i nadzorowania badania, wypełniania raportów o stanie badania i prowadzenia dokumentacji badania. Będziesz uczestniczyć w składaniu protokołów, dokumentów zgody na zatwierdzenie etyki/IRB i pomagać w przygotowaniu wniosków regulacyjnych zgodnie z wymaganiami.

Będziesz miał okazję być dedykowanym do jednej z 10 największych firm farmaceutycznych na świecie, pracującym nad badaniami onkologicznymi, które mają rzeczywisty wpływ.

Od kandydatów oczekujemy

• Dyplomu licencjata lub równoważnego w dziedzinie nauk biologicznych, farmacji lub innej dyscypliny związanej ze zdrowiem.
• Co najmniej 2-letniego doświadczenia w aktywnym, niezależnym monitorowaniu w terenie - wszystkie rodzaje wizyt.
• Zarządzanie ośrodkiem lub równoważne doświadczenie w badaniach klinicznych, ze zrozumieniem metodologii i terminologii badań klinicznych.
• Zdolność do samodzielnego wykonywania wszystkich czynności związanych z monitorowaniem klinicznym.
• Silne umiejętności komunikacji interpersonalnej, pisemnej i werbalnej w zespole o strukturze macierzowej.
• Doświadczenie w pracy samodzielnej, z poczuciem pilności i ograniczonym nadzorem.
• Podejście do pracy skoncentrowane na kliencie i elastyczne podejście do zadań/nowej wiedzy.
• Zdolność do zarządzania wieloma zadaniami, oceny różnych nieprzewidywalnych scenariuszy i osiągania harmonogramów projektów przy jednoczesnym zrozumieniu protokołów badań.
• Uczciwe i etyczne podejście do pracy w celu promowania rozwoju terapii zmieniających życie pacjentów.
• Zrozumienie zgodności z ICH GCP.
• Doskonałe zarządzanie czasem i umiejętności społeczne.
• Wysoka motywacja i fenomenalna dbałość o szczegóły.
• Zdolność do podróżowania w kraju.
• Wymagane aktualne prawo jazdy.

Korzyści wynikające ze współpracy z Parexel FSP:

• Wynagrodzenie premium.
• Samochód lub car allowance.
• Plan opieki medycznej: Zdrowie, stomatologia i wizja.
• Ubezpieczenie na życie.
• Firmowy telefon komórkowy i sprzęt.
• WOM na najwyższym poziomie.
• Kultura pracy zespołowej i współpracy.
• Ludzi, którzy motywują i wspólnie stawiają czoła wyzwaniom.
• Innowacyjna technologia.
• Doskonałe szkolenia.

Wyślij mi swoje zaktualizowane CV na adres [email protected]